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掃描電子顯微鏡（SEM）可以拍攝細胞圖像，但需要進行特殊的樣品制備步驟來保證細胞在高真空環(huán)境下的穩(wěn)定性和形態(tài)保真。以下是細胞樣品制備和成像的詳細步驟：

1. 樣品固定

目的：

固定細胞以保持其結(jié)構(gòu)和形態(tài)。

方法：

化學(xué)固定：常用的固定劑包括戊二醛（2.5-4%）和甲醛（2-4%），可以有效地固定細胞膜和內(nèi)部結(jié)構(gòu)。將細胞培養(yǎng)物放入固定劑中，通常需要固定30分鐘到1小時。

用緩沖液（如磷酸鹽緩沖液PBS）反復(fù)沖洗，以去除多余的固定劑。

2. 脫水

目的：

去除細胞中的水分，避免在真空環(huán)境下蒸發(fā)。

方法：

梯度乙醇脫水：使用一系列逐漸增加濃度的乙醇溶液進行脫水（30%、50%、70%、90%、100%）。每個濃度處理時間為10-15分鐘，在純乙醇中處理兩次，每次10-15分鐘。

3. 干燥

目的：

將細胞樣品完全干燥，避免在真空環(huán)境下產(chǎn)生形變。

方法：

臨界點干燥：使用臨界點干燥儀，通過二氧化碳臨界點干燥技術(shù)將樣品干燥，這是常用的方法。樣品在液態(tài)二氧化碳中處理，然后通過臨界點干燥將液態(tài)二氧化碳轉(zhuǎn)換為氣態(tài)，避免液體表面張力導(dǎo)致的樣品形變。

4. 樣品涂層

目的：

提高樣品的導(dǎo)電性，防止充電效應(yīng)，獲得更清晰的圖像。

方法：

金屬涂層：在樣品表面沉積一層導(dǎo)電材料（如金、鉑或碳）。使用濺射鍍膜儀或蒸發(fā)鍍膜儀進行涂層，確保涂層均勻且厚度適中（通常在幾納米到幾十納米之間）。

5. 樣品安裝

目的：

將樣品固定在SEM的樣品臺上，確保穩(wěn)定成像。

方法：

導(dǎo)電膠固定：使用導(dǎo)電膠或碳膠帶將樣品固定在樣品臺上，確保接觸良好。樣品臺需清潔，樣品應(yīng)牢固固定，避免成像過程中移動。

6. 成像

目的：

使用SEM進行細胞成像。

方法：

調(diào)整顯微鏡設(shè)置：

選擇適當?shù)募铀匐妷海ㄍǔＴ?-20 kV范圍內(nèi)，具體取決于樣品和成像需求）。

設(shè)置合適的探針電流和孔徑，確保獲得清晰圖像。

使用低真空模式（如果可用）減少樣品充電效應(yīng)。

優(yōu)化成像參數(shù)：

逐步調(diào)整對焦和像散校正，使圖像達到適合的清晰度。

使用不同的檢測器（如二次電子檢測器和背散射電子檢測器）獲得不同信息的圖像。

注意事項

樣品處理過程需小心：避免在各個步驟中損壞細胞結(jié)構(gòu)，尤其是在固定和干燥過程中。

環(huán)境控制：樣品制備過程在干凈、無塵的環(huán)境中進行，避免污染。

操作人員需熟練：樣品制備和SEM操作需要一定的專業(yè)知識和經(jīng)驗，確保獲得高質(zhì)量的圖像。

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